
Фото: Евгения ГУСЕВА. Перейти в Фотобанк КП
В Рязани спасли новорожденного ребенка с редким диагнозом – артрезия. Это врожденная патология, которую, как правило, обнаруживают после появления младенца на свет. Представляет она собой недоразвитие кишечника.
Как отмечают специалисты, в таких случаях у врачей есть всего несколько часов, чтобы успеть провести операцию.
— Сначала ребенку жизненно необходимо было установить стому – отверстие, которое создают хирурги для выведения продуктов жизнедеятельности, — рассказывает заведующий хирургическим отделением детской ОКБ Олег Ларькин. — Спустя пять месяцев, когда организм малыша был готов, мы выполнили проктопластику, то есть зафиксировали в анатомически правильном положении недоразвитую часть прямой кишки. Если послеоперационный период будет протекать благополучно, мы закроем стому и функции желудочно-кишечного тракта ребенка смогут полностью восстановиться.
«Такое хирургическое лечение в Рязанской области провели впервые, всего же в регионе фиксируют два-три подобных клинических случая в год», - говорится в сообщении минздрава.
Ранее «КП-Рязань» рассказывала о рязанце, который вызвал новую глазную болезнь, пока самостоятельно лечил старую. Только после того, как состояние ухудшилось, он вспомнил об офтальмологе (читать подробнее).
К ЧИТАТЕЛЯМ
Вы стали свидетелем интересного события?
Сообщите об этом нашим журналистам:
- WhatsApp / Viber / Telegram: +7-900-910-82-12;
- по телефону: (4912) 95-78-87;
- в соцсетях: ВКонтакте, ОК, Facebook, Instagram;
- по электронной почте: kp-62@list.ru с пометкой «Редакции».
И не забудьте подписаться на наш канал в «Яндекс Дзен». Все самое лучшее и актуальное для вас!